(泰都江西地下室抽濕機、機房除濕機)
隨著工業技術的迅速發展,除濕技術得到廣泛的應用,主要應用于一些工業生產的重要環節中,對空氣地行干燥處理。制藥工業:軟膠囊干燥,膠體、粉類制造,涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝;電子工業:廣泛應用一鋰電池干燥,光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域;食品加工業:應用于蔬菜脫水,釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝;科研:應用于物理、化學分析室、仿真環境室,文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持;涂裝工業:已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝;干燥倉儲:應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲;
?為什么制藥行業要用除濕機?工業產品中光學鏡頭,磁記錄材料(包括光盤),影面膠片,電子信息媒體,電子原器件,儀器,儀表,粉末材料,紙張,木材,絲綢,皮革煙草,食品,茶葉,藥品,糧食等都是需要控制濕度的物品。其中,國家對藥品生產車間的濕度有明確規定:如:根據國家要求,制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求,制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中:25.7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品,是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見,制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制,而除濕機是控制濕度的一種理想設備。
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隨著工業技術的迅速發展,除濕技術得到廣泛的應用,主要應用于一些工業生產的重要環節中,對空氣地行干燥處理。制藥工業:軟膠囊干燥,膠體、粉類制造,涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝;電子工業:廣泛應用一鋰電池干燥,光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域;食品加工業:應用于蔬菜脫水,釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝;科研:應用于物理、化學分析室、仿真環境室,文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持;涂裝工業:已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝;干燥倉儲:應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲;
?為什么制藥行業要用除濕機?工業產品中光學鏡頭,磁記錄材料(包括光盤),影面膠片,電子信息媒體,電子原器件,儀器,儀表,粉末材料,紙張,木材,絲綢,皮革煙草,食品,茶葉,藥品,糧食等都是需要控制濕度的物品。其中,國家對藥品生產車間的濕度有明確規定:如:根據國家要求,制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求,制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中:25.7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品,是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見,制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制,而除濕機是控制濕度的一種理想設備。
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隨著工業技術的迅速發展,除濕技術得到廣泛的應用,主要應用于一些工業生產的重要環節中,對空氣地行干燥處理。制藥工業:軟膠囊干燥,膠體、粉類制造,涂裝、裝瓶等工序以及藥品的存儲與包裝;電子工業:廣泛應用一鋰電池干燥,光纖、PCB板、半導體、變壓器制造等其它電子電器領域;食品加工業:應用于蔬菜脫水,釀酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工藝;科研:應用于物理、化學分析室、仿真環境室,文物保管室等其它恒溫恒濕環境的維持;涂裝工業:已大量應用于船廠及化工廠大型設備的噴砂涂裝工藝;干燥倉儲:應用于鋼才、種子、紙品、橡膠、木材、家具、精密電子機械備件等儲多防潮倉儲;
?為什么制藥行業要用除濕機?工業產品中光學鏡頭,磁記錄材料(包括光盤),影面膠片,電子信息媒體,電子原器件,儀器,儀表,粉末材料,紙張,木材,絲綢,皮革煙草,食品,茶葉,藥品,糧食等都是需要控制濕度的物品。其中,國家對藥品生產車間的濕度有明確規定:如:根據國家要求,制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規范》(GMP)認證。藥品生產質量管理規范第十七條潔(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求,制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置,溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。制藥生產企業審查評定標準中:25.7?生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品,是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條:對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監測室內空氣濕度.由此可見,制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制,而除濕機是控制濕度的一種理想設備。
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除濕量
240升/天
控制方式
全濕度顯示,微電腦自動控制除濕,自動化霜.
適用范圍
250㎡~420㎡
層高計算
2.8米
壓縮機
三分鐘延時保護
電?源
380V~50HZ
排水方式
軟管排水
最大輸入電流
12.0A
濕度傳感器
日本神榮濕度探頭
額定輸入功率
4.9KW
移動方式
地腳采用萬向輪,移動方便
除霜方式
自動
部分客戶
南京豐盛大族科技股份有限公司;常州泰盈環達通房地產;江蘇沂寶石英有限公司;南方航空(深圳);廣西合普縣公館糧食館;深圳市東升真空鍍膜有限公司;聯正電子(深圳)有限公司;等等
循環風量
2800立方米/小時
排水方式
外接水管
使用環境溫度
5-38℃
壓縮機保護
三分鐘延時
體?積
470×770×1630mm
凈?重
160kg
除濕量是在標準環境條件下測定的,如上CFZ/10S除濕量標240升/天,就是指在30℃/RH80%的環境下24小時測定的出水容積。
除濕機除濕原理:本產品屬冷凍式除濕機,整機由壓縮機、熱交換器、風扇、機殼及控制器組成,其工作原理是:由風扇將潮濕空氣抽入機內,經過制冷系統(壓縮機,蒸發器,冷疑器)相互作用下疑結成霜,系統自動升溫化霜成水流入盛水箱,?產生出干燥空氣排出,?如此循環使室內濕度降低,潮濕空間逐步達到干爽的效果。
產品特點概念:機組主要部件均由國際知名品牌配件組成,配置了高低壓保護,防凍結保護,電流過載保護等重要保護裝置,并設有多項運行和故障顯示功能,運行安全穩定。熱交換器經進口加工設備精心制造,換熱效率高,結構緊湊,因而運行震動小,噪音低,除濕量大,故障率低,使用壽命長。
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